刘建军,男,山西垣曲县偏瘫医院院长。
沙占萍,女,山西垣曲县偏瘫医院高级管理人才,副院长。
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一、什么是重症肌无力
2010/1/31浏览次数:1378
重症肌无力(MG)是神经肌肉接头处(突触)后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,但也可能累及其他靶器官。病人主要表现为肌肉活动特别容易疾劳无力,病初多表现为一侧或双侧上眼睑下垂,既眼皮抬不起来,往往早晨轻、下午重、休息后好转。以后眼球活动也发生障碍,向某方向注视时可有复视(既有一个东西看成两个或出现双影)。也可以影响面肌,咀嚼肌,咽部肌肉而出现表情无力、咀嚼困难、吞咽费力、说话声音低哑、构音不清、带鼻音、饮水发呛等症状。此外,还能影响躯干及四肢肌肉,颈项肌无力时,病人头向前屈而不能抬起。肢体肌群受累,以下肢较上肢为重,近端较远端显著,洗脸,梳头动作困难。涉及肋间肌、膈肌、腹肌时,咳嗽无力,病人感到气短、胸闷则为严重症状。
    重症肌无力可发生于任何年龄,尤以青壮年为多,重症肌无力是神经肌肉之间的电化学传递障碍所致,可能与自身免疫有关,当感染,创伤,分娩,过劳,精神刺激时或某些药物可使病情加重,应尽量避免。
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